Logga in

Certifieringsorgan

 ​​​​​​​​​​​Certifiering är enligt definition en bedömning av överensstämmelse med kraven. Kraven anges oftast i standarder. Standarderna kan vara internationella ISO-, europeiska EN- eller nationella SFS-standarder.

Certifieringen kan inriktas på ett ledningssystem, en produkt, en process eller en person. Exempel på ledningssystem är kvalitets-, miljö-, företagshälsovårds- och arbetarsäkerhets- och informationsskyddssystem. Produktcertifiering gäller konkreta produkter, såsom byggprodukter, elektriska apparater och komponenter eller processer, till exempel svetsningsprocessen.

Certifieringsorganet bedömer huruvida det system, den produkt eller den person som ska certifieras uppfyller de krav som framförs i certifieringskraven. Det finns olika bedömningsmetoder och de kan omfatta bedömning, testning eller inspektion av dokument eller information som samlats in om den praktiska verksamheten. Särskilt vid personcertifiering kan skriftlig eller fristående examen användas. Utifrån bedömningen utfärdar certifieringsorganet ett intyg som konstaterar att ledningssystemet, produkten, processen eller personen uppfyller de fastställda kraven. Certifieringen gäller under en utsatt tid, varefter det är möjligt att göra en nycertifiering. Upprätthållandet av en certifiering kan omfatta bedömningsåtgärder under certifieringens giltighetstid, till exempel årligen.

De certifieringsorganisationer som omfattas av ackrediteringen tillhandahåller sina kunder certifiering av ledningssystem, produktcertifiering och personcertifiering.

Certifiering är oftast ett frivilligt förfarande med vilket man kan påvisa att det certifierade objektet uppfyller de krav som ställs på det. Certifiering kan också användas för att påvisa uppfyllandet av krav som grundar sig på lagstiftning, till exempel direktiv eller EU-förordningar.

De ackrediterade certifieringsorganisationerna är opartiska tredje parter som är oberoende av certifieringens objekt. De ska ha den kompetens och de övriga förutsättningar för sin verksamhet som definieras i internationella standarder.

Krav och guider (uppdaterad 22.1.2026​)

Certifieringsorgan har en av följande standarder som ackrediteringskrav:


SFS-EN ISO/IEC 17021-1:2015 Conformity assessment. Requirements for bodies providing audit and certification of management systems. Part 1: Requirements

SFS-EN ISO/IEC 17065:2012 Conformity assessment -- Requirements for bodies certifying products, processes and services

SFS-EN ISO/IEC 17024:2012 Conformity assessment - General requirements for bodies operating certification of persons​

Som krav används dessutom

Tillsammans med standarden SFS-EN ISO/IEC 17021-1:2015:
  • SFS-EN ISO/IEC 17021-2:2018 Conformity assessment -- Requirements for bodies providing audit and certification of management systems -- Part 2: Competence requirements for auditing and certification of environmental management systems
  • SFS-EN ISO/IEC 17021-3:2018 Conformity assessment -- Requirements for bodies providing audit and certification of management systems -- Part 3: Competence requirements for auditing and certification of quality management systems
  • ISO/IEC TS 17021-10:2018 Conformity assessment -- Requirements for bodies providing audit and certification of management systems -- Part 10: Competence requirements for auditing and certification of occupational health and safety management systems
  • ISO/IEC TS 17021-15:2023 Conformity assessment requirements for bodies providing audit and certification of management systems -- Part 15: Competence requirements for auditing and certification of management systems for quality in healthcare organizations
  • ISO 22003-1:2022  Food safety — Part 1: Requirements for bodies providing audit and certification of food safety management systems
  • ISO 22003-2:2022 Food safety — Part 2: Requirements for bodies providing evaluation and certification of products, processes and services, including an audit of the food safety system
  • ISO/IEC 27006:2024 Information security, cybersecurity and privacy protection — Requirements for bodies providing audit and certification of information security management systems Part 1: General​
  • ISO/IEC 20000-6:2017 Information technology -- Service management -- Part 6: Requirements for bodies providing audit and certification of service management systems
  • ISO 50003:2021 Energy management systems -- Requirements for bodies providing audit and certification of energy management systems
  • ​ISO/IEC 42006:2025 Information technology — Artificial intelligence — Requirements for bodies providing audit and certification of artificial intelligence management systems​

Kravdokument i anslutning till certifieringsverksamhet

EA:s guider hittas här:

Global ACI hittas här: 


  • EA-3/12 M:2022 Policy for Accreditation of Organic Production Certification​​
  • EA 6/02:2022​ EA Guidelines on the use of ISO/IEC 17065 and ISO/IEC 17021 for Certification to EN ISO 3834
  • EA 7/04 M:2017 Legal Compliance as a part of accredited ISO 14001: 2015 certification
​
  • Global ACI-TECH 3-001(M) Mandatory Document for the Audit and Certification of a Management System Operated by a Multi-Site Organization
  •   Global ACI-TECH 3-002(M) Mandatory Document for the Transfer of Accredited Certification of Management Systems
  •  Global ACI-TECH 3-003 (M) Mandatory Document for the Use of Information and Communication Technology (ICT) for Auditing/Assessment Purposes
  • Global ACI-TECH 3-004 (M) Determination of Audit Time of Quality, Environmental, and Occupational Health & Safety Management Systems 
  • Global ACI-TECH 3-005 (M) Mandatory Document for the Application  of ISO 14065:2020 
  • Global ACI-TECH 3-006 (M) Application of ISO/IEC 17011:2017 in the Field of Medical Device Quality Management Systems (ISO 13485) 
  • Global ACI-TECH 3-007 vielä päivityksessä, voimassa vielä  IAF MD 9:2023 Application of ISO/IEC 17021-1 in the Field of Medical Device Quality Management Systems (ISO 13485)
  • Global ACI-TECH 3-008 (M) Application of ISO/IEC 17021-1 for Audits of Integrated Management Systems 
  • Global ACI-TECH 3-009 (M) Accreditation Assessment of Conformity Assessment Bodies with Activities in Multiple Countries
  • Global ACI-TECH 3-010 (M) Knowledge Requirements for Accreditation Body Personnel for Information Security Management Systems (ISO/IEC 27001) 
  • Global ACI-TECH 3-011 vielä päivityksessä, voimassa vielä IAF MD 28:2023 IAF Mandatory Document for the Upload and Maintenance of Data on IAF Database
  • Global ACI-TECH 3-012 (M) Mandatory Document for the Collection of Data to Provide Indicators of Management System Certification Bodies' Performance
  • Global ACI-TECH 3-013 (M) Application of ISO/IEC 17011 for the Accreditation of Food Safety Management Systems (FSMS) Certification Bodies 
  • Global ACI-TECH 3-014 (M) Witnessing Activities for the Accreditation of Management Systems Certification Bodies 
  • Global ACI-TECH 3-016 (M) Application of ISO/IEC 17021-1 for the Certification of Occupational Health and Safety Management Systems (OH&SMS)
  • Global ACI-TECH 3-017 (M) Control of Entities Operating on Behalf of Accredited Management Systems Certification Bodies
  • Global ACI-TECH-3-018 (M) Requirements for Producing Mandatory Documents on Transitions
  • Global ACI-TECH 3-019 (M) Criteria for Evaluation of Conformity Assessment Schemes (CASs) and Scheme Owners (SOs)
  • Global ACI-TECH 3-025 (M) Harmonisation of Sanctions
  • ​​
  • ​​Siirtymävaatimukset: 
      • Global ACI-TECH-3-TR2029-03-31(M) Transition Requirements for ISO/IEC 17024:2026
      • Global ACI-TECH-3-TR2029-04-30(M) Transition Requirements for ISO 14001:2026
      • Global ACI-TECH-3-TR2029-09-30(M) Transition Requirements for ISO 9001:2026
    ​

    Vägledande dokument i anslutning till certifieringsverksamhet

    Nedan finns exempel på vägledande dokument för certifieringsverksamhet. Listan omfattar inte nödvändigtvis alla vägledande dokument för ackrediterad verksamhet.
    • ​Global ACI-TECH 3-020  Principles on Remote Assessment 
    • Global ACI-TECH 3-021 nformative Document for QMS and EMS Scopes of Accreditation​
    • EA-8/01G: 2024 Guidance on Transfers of Accredited Certification of Persons​​
    ​
    Ackrediteringsmärket
    Ackrediterade organ kan använda ett individualiserat FINAS-ackrediteringsmärke som består av FINAS-logotypen, det ackrediterade organets ackrediteringsnummer samt ackrediteringskravet. FINAS-ackrediteringsmärket används när det ackrediterade organet hänvisar till ackrediteringen till exempel i sina rapporter.

    Ackrediterade certifieringsorgan använder ett ackrediteringsmärke där det ackrediterade organets ackrediteringsnummer har formen TXXX.



    ​​
    ​​

     


    ackrediteringsmärke; certifieringsorgan; bedömning